La Haya. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó ayer una nueva técnica de inyección de la vacuna contra la viruela del mono que permitirá inmunizar a más personas y prevenir una posible escasez de dosis.

Los países de la Unión Europea podrán administrar el biológico Imvanex por vía intradérmica (en la capa superior de la piel), en lugar de la inyección subcutánea, como hasta ahora, y usar así sólo una quinta parte de la dosis, explicó la EMA en un comunicado. La técnica produce la misma inmunidad, aunque el riesgo de irritación es más alto, explicó el regulador europeo con sede en Ámsterdam.

Las autoridades nacionales pueden decidir, como medida temporal, usar Imvanex mediante inyección intradérmica con una dosis más baja para proteger a las personas con riesgo durante la actual epidemia de viruela del mono, en tanto que el suministro de la vacuna siga siendo limitado, comentó la EMA.

La comisaría europea Stella Kyriakides calificó la medida de decisión muy importante, ya que puede vacunar cinco veces más personas con las reservas de biológicos de que disponemos.

En julio, la EMA recomendó la Imvanex, que se usa para elaborar respuesta inmune contra la viruela tradicional, para proteger también contra la viruela del simio. La agencia confirmó que los beneficios son mayores que los riesgos.

La viruela del mono es una rara enfermedad zoonótica (puede transmitirse entre animales y seres humanos) con síntomas de fiebre, dolor de cabeza y muscular, inflamación en los ganglios linfáticos, escalofríos, agotamiento, así como erupciones y pústulas en manos y cara.