Washington. La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este miércoles la comercialización de la primera terapia génica en el mundo, que consiste en modificar genéticamente el sistema inmunológico de un enfermo para combatir una agresiva forma de leucemia. La FDA abre así una nueva era para tratar y eventualmente sanar muchas enfermedades hasta ahora incurables, luego de atender las recomendaciones en julio de un grupo consultivo de expertos independientes. Este tratamiento, el Kymriah (tisagenlecleucel), fue desarrollado por un investigador de la Universidad de Pensilvania y patentado por los laboratorios suizo Novartis para tratar la leucemia limfoblástica aguda.