Medicamentos de patente

Son aquellos producidos, generalmente, por laboratorios de capital extranjero, que mediante la Ley de Propiedad Industrial gozan de un periodo de 20 años de explotación comercial exclusiva. El desarrollo de una molécula nueva tarda alrededor de 10 años, lapso en el que los investigadores confirman, en laboratorio y ensayos clínicos, la eficacia del fármaco en el control de enfermedades.

Medicamentos genéricos

Al término de vigencia de la patente, cualquier laboratorio farmacéutico puede fabricar la medicina en cuestión, lo que de inmediato provoca la reducción en el precio hasta en un 80 por ciento. Con las modificaciones a la Ley General de Salud y el Reglamento de Insumos para la Salud, todos los productos elaborados como genéricos deben acreditar mediante pruebas de intercambiabilidad y bioequivalencia, que tienen el mismo efecto y calidad terapéutica que los innovadores.