ƑQué son los GI?

Una vez que ha vencido la patente de un medicamento innovador, éste puede ser producido -copiado- y vendido por cualquier laboratorio. En ese momento adquiere la calidad de genérico y es intercambiable cuando comprueba, mediante una serie de pruebas farmacológicas, tener el mismo efecto terapéutico (de curación) que el original.

En México, el programa de GI se inició formalmente el 10 de noviembre de 1998, luego de que la Secretaría de Salud logró firmar un convenio con la industria farmacéutica, la que se oponía a esta estrategia por considerar que se verían afectados sus intereses económicos y comerciales.

De acuerdo con la información oficial, además de una calidad garantizada los medicamentos genéricos intercambiables tienen un precio hasta 57 por ciento más barato con respecto a los que ostenta alguna marca comercial.

A la fecha, el catálogo de GI contiene 205 denominaciones genéricas, que en sus diversas presentaciones dan un total de mil 440 medicamentos, fabricados por 99 laboratorios. Sin embargo, únicamente están disponibles en el mercado 359 productos. La Ssa tiene un registro de 16 instituciones como terceros autorizados para certificar la intercambiabilidad y bioequivalencia de las sustancias químicas.