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Pandemia
Cofepris emite alerta sanitaria por la falsificación de cinco medicamentos
 
Periódico La Jornada
Martes 14 de diciembre de 2021, p. 13

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y varias farmacéuticas emitieron cinco alertas sanitarias sobre lotes falsificados de los medicamentos Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab), Relacum (midazolam), Bridion (sugammadex) y Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina).

En un comunicado, la dependencia señaló que estas advertencias se emiten con el objetivo de prevenir riesgos a la salud, pero no deben generalizarse para todos los medicamentos; particularmente, si son adquiridos en establecimientos formales.

Agregó que en caso de utilizar cualquiera de los cinco fármacos señalados, los usuarios deben revisar los números de lote y las inconsistencias descritas para descartar cualquier riesgo.

Los medicamentos falsificados son: Herceptin (trastuzumab), lotes N7396B 01B3129, N7396B05 B3135 y N7396, todos con fecha de caducidad del 30 octubre de 2022, identificados como falsos.

Avastin (bevacizumab) también fue falsificado en su presentación de 400 miligramos/16 mililitros. Las inconsistencias se detectan en los envases, pues en el frasco ostenta el número de lote B96896, es diferente al presentado en la caja: B9689B098. Además que la fecha de caducidad está vencida y la ilustración de la caja tampoco corresponde al autorizado por la Cofepris.

El tercer producto es Relacum (midazolam), de lotes B20J424 y B15U661 que presentan fecha de caducidad manipulada.

Hay pruebas de la falsificación del medicamento Bridion (sugammadex) en sus lotes S003793 y S029318, en la presentación solución, caja con 10 frascos ámpula de 2 mililitros. El quinto producto falso es Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina). Los números de lotes manipulados son: 4020497, 4020050, 4020848, 4020329, 4021412, 4021617, 4020979 y 4020733.

En caso de identificar estos productos falaces, los usuarios deben suspender su uso de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria en la página gob.mx/cofepris, y reportar cualquier reacción adversa al correo: [email protected]. Los establecimientos y distribuidores que se percaten de cualquiera de estos lotes falsificados deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata y denunciar ante Cofepris.