▲ En Estados Unidos realizarán el primer estudio para poner a prueba una técnica de edición genética llamada CRISPR con la finalidad de curar una forma hereditaria de ceguera. Los afectados por este mal tienen ojos normales, pero carecen de un gen que convierte la luz en señales al cerebro que habilitan la vista. La intención es lograr un tratamiento que de una vez altera para siempre el ADN natal de la persona. Editas Medicine y Allergan ensayarán con 18 personas.Foto Ap