La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que se aprobaron por la vía rápida alrededor de tres mil dispositivos médicos en los pasados dos años, por medio de acuerdos de equivalencia de registros sanitarios impulsados con las agencias sanitarias de Estados Unidos, Canadá y Japón, principales fabricantes de equipo médico en el mundo. En un comunicado la comisión explicó que el volumen autorizado representa cerca de 25 por ciento del total del mercado nacional, conformado por alrededor de 12 mil 300 diferentes equipos médicos. Añadió que se han agilizado los trámites por esta vía a fin de ampliar el acceso de los pacientes mexicanos a productos médicos innovadores, eliminar barreras de entrada, reducir costos de los mismos e impulsar la competitividad del sector. Algunos dispositivos aprobados con este esquema son desfibriladores, inyectores de medicamentos sin aguja, equipos para cirugías de cataratas, digitalizadores de rayos X y reactivos para detectar drogas.