Londres, 14 de junio. Científicos británicos hallaron tres nuevos factores de riesgo genético para el cáncer testicular, la forma más común de la enfermedad en los hombres jóvenes, y dijeron que sus resultados pueden ayudar a mejorar los tratamientos y el diagnóstico.

Un equipo liderado por el Instituto de Investigación del Cáncer (IIC) analizó los mapas genéticos de alrededor de 6 mil hombres, algunos de los cuales tenían cáncer de testículo, y detectó que tres variantes genéticas eran significativamente más comunes en los pacientes con el mal.

Los genes ubicados en estas (tres) regiones nos dan claves de los mecanismos por los cuales se desarrolla el cáncer testicular, dijo Nazneen Rahman, profesora del IIC, que trabajó en el estudio. Esto nos permitirá desarrollar nuevas opciones de tratamiento, agregó.

El equipo confirmó sus resultados al analizar a otros 670 enfermos y a 3 mil 500 hombres sin el padecimiento.

Los resultados, publicados en la revista Nature, llevan el número de regiones genéticas asociadas con el riesgo de cáncer testicular a seis, después de que estudios anteriores identificaron otros.

Importante progreso

Este estudio representa un nuevo e importante progreso en la identificación de los hombres que están en mayor riesgo genético de cáncer testicular, dijo Clare Turnbull, la líder del estudio.

Encontrar a los hombres en mayor riesgo nos permitiría lograr un diagnóstico temprano o la prevención de la enfermedad, añadió.

El cáncer de testículo es el más común en hombres de entre 15 y 45 años. Es considerado uno de los más tratables porque generalmente responde bien a la quimioterapia, pero los sobrevivientes a menudo quedan con problemas de fertilidad.

Los tres genes identificados por el equipo británico se llaman TERT, ATF7IP y DMRT1.