Los medicamentos para el control de la obesidad que contienen sibutramina sólo se surtirán con la presentación de la receta médica y tendrán validez tres veces, debido a que se encontraron reacciones adversas de tipo cardiovascular, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

El organismo informó ayer que los productos farmacéuticos con esta sustancia pasaron del grupo IV al III como una medida para proteger la salud, luego de que se analizaron y evaluaron 157 notificaciones de reacciones secundarias recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Cofepris.

En 21 por ciento de los casos, los daños colaterales fueron afecciones cardiovasculares, por lo que los fabricantes deberán especificar en sus productos que no se deben administrar a pacientes con antecedentes de dolencias relacionadas como arritmias cardiacas, accidentes cerebrovasculares o ataques isquémicos transitorios, afecciones de la arteria coronaria, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial no controlada y enfermedad arterial periférica.

Los fabricantes dispondrán de 15 días para solicitar las modificaciones de sus registros sanitarios, así como para incorporar los mensajes respecto a que el uso del fármaco debe realizarse bajo estricta supervisión médica, especialmente en personas mayores de 50 años de edad sin antecedentes cardiovasculares.

Los medicamentos que contienen sibutramina son: Adecid, del laboratorio Armstrong; Adelseril, de Serral; Adelvag, de Novag Infancia; Affilare, de Alpharma; Amuprux ASF, de Asofarma; Basistram, de Raam de Sahuayo; Ectiva, de Nycomed; Gea, de Sandoz; Ifa-certez e Ifa Certez Duo, de Investigación Farmacéutica; Imcal y Slimtral M, de Silanes; Kifenip, de Laboratorio Química Son’s; Obectiv, de Probiomed; Raductil, de Abbott, Randism, de Zerboni; Segusiv, de Pisa; Serotramin, de Medix; Siruton, de Landsteiner; Tramentel, de Mavi Farmacéutica; Tramicell, de Grupo Medifarma; Yeduc, de SBL Pharmaceuticals; Badefem, de Nucitec; y Redumed, de RIMSA.