Busca la OMS transparentar ensayos de medicamentos

Ginebra, 19 de mayo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) instó el viernes a que todos los ensayos clínicos de pruebas de medicamentos sean registrados desde el comienzo, para ayudar a prevenir que las compañías escondan posibles resultados negativos.

Un sondeo realizado en Estados Unidos mostró que siete de cada 10 doctores estaban más preocupados por la seguridad de los medicamentos que prescriben después de una serie de inconvenientes recientes, incluido el retiro de la venta de la píldora para combatir la artritis Vioxx, en 2004.

La compañía Merck & Co decidió retirar el medicamento del mercado después de que un ensayo mostró que duplicaba el riesgo de padecer ataques cardiacos o accidentes cerebrovasculares tras 18 meses de uso.

Etica y responsabilidad

"El registro de todos los ensayos clínicos y la revelación completa de información clave (...) son fundamentales para asegurar transparencia en la investigación médica y cumplir con la responsabilidad ética con los pacientes y participantes de los estudios", manifestó el doctor Timothy Evans, asistente de la dirección general de la OMS.

La organización, con sede en Ginebra, planea establecer una "plataforma" de registro, o portal, mediante la cual se podría aumentar el acceso a cientos de registros de ensayos que existen actualmente en corporaciones, instituciones y hospitales del mundo.

Asimismo, la agencia lanzó una lista de 20 puntos para establecer el tipo de información que deberá incluirse en todos los registros.

Consultado sobre el caso Vioxx, Evans dijo que si el plan de la OMS hubiera estado en vigencia entonces, podría haber hecho una diferencia, ya que los efectos secundarios asociados con la medicación no fueron informados en su totalidad y porque fue difícil acceder a ciertos datos.

Reuters