Detecta examen el síndrome de Down en prenatales
Washington, EU, 11 de noviembre. Un nuevo examen sin riesgo para la mujer permite detectar la trisomía del par de cromosomas 21 en el feto -que determina el síndrome de Down- tres meses después de la concepción, informa un estudio publicado este jueves por el New England Journal of Medicine. Hasta ahora este defecto congénito podía ser detectado con un análisis de sangre sólo en el curso del segundo trimestre de embarazo. El síndrome de Down, debido a la presencia de un cromosoma supernumerario en el par 21, se caracteriza por un handicap mental, un retardo en el crecimiento, un rostro particular, malformaciones viscerales y problemas de metabolismo y del sistema inmunitario. El estudio, conducido por investigadores de la Universidad de Columbia (Nueva York) sobre más de 38 mil mujeres embarazadas en 15 centros hospitalarios estadunidenses, confirmó la gran eficacia del nuevo examen. Se trata de un análisis de sangre para determinar los niveles de las proteínas y de las hormonas combinadas a un sonograma o en un examen de ultrasonido para medir el espesor de la piel de la parte de atrás del cuello del feto. Los resultados son obtenidos en un plazo de cinco días.