Descalifica HRW programas de abstinencia

NotieSe La organización civil estadunidense Human Rights Watch (HRW) afirmó que dado el aumento en la incidencia del VIH en jóvenes, es necesario proveer a los adolescentes de información clara sobre la infección, incluido el uso de condones como medio preventivo. El documento Sólo ignorancia. VIH/sida, derechos humanos y financiamientos federales para los programas 'sólo abstinencia' en Estados Unidos. Texas: estudio de un caso señala que la administración del presidente Bush ha puesto énfasis en los programas de abstinencia, pues se considera que esa es la única conducta aceptable hasta llegar al tradicional matrimonio heterosexual. Los programas Sólo abstinencia tienen prohibido promover o informar sobre el uso del condón como método de prevención contra las infecciones de transmisión sexual y los embarazos no deseados; además, excluyen cualquier tipo de referencia a los derechos y necesidades de los jóvenes bisexuales, gays y lesbianas.

En el estado de Texas, según HRW, se ha llegado al grado de suspender la visita a las escuelas de organizaciones como Planned Parenthood, que proporcionan información sobre temas de sexualidad, ITS y prevención de embarazos no deseados. El texto también incluye una serie de recomendaciones al gobierno de Estados Unidos, entre las que destaca derogar la legislación que sostiene los programas de abstinencia hasta el matrimonio, y sustituirla por leyes que apoyen la educación sexual integral, incluyendo la prevención del VIH y el uso del condón con ese propósito.

Presupuesto extra para HSH en el DF

NotieSe La Asamblea Legislativa del Distrito Federal (ALDF) otorgó 5 millones de pesos en el paquete financiero del 2003 como recurso adicional al programa de VIH/sida, etiquetado específicamente para la atención y prevención de la infección del VIH en la población de Hombres que tienen Sexo con otros Hombres (HSH). La diputada Enoé Uranga, promotora de la propuesta que ya está plasmada en la Ley de Egresos del DF, informó a NotieSe que "es la primera vez en la historia de cualquiera de las legislaturas del país en la que se destina un recurso extra para la población más afectada por el VIH/sida". Agregó que la utilización del concepto de HSH en el lenguaje jurídico y legislativo es de suma importancia, pues constituye un gran avance en el reconocimiento de este grupo y en la visibilidad del rezago que ha enfrentado esta problemática de salud pública, que afecta particularmente a los HSH. Los recursos serán administrados por el programa de VIH/sida del GDF.

Crean coalición pro acceso a medicamentos

NotieSe Con el objetivo de intensificar los esfuerzos encaminados a proporcionar acceso a medicamentos antirretrovirales a las personas afectadas por el virus del sida que viven en países con ingresos bajos, y lograr que por lo menos la mitad de los 6 millones de pacientes que los necesitan tengan acceso a ellos, a mediados del mes pasado fue presentada en Ginebra la Coalición Internacional para el Acceso al Tratamiento contra el VIH (CIAT), que agrupa a más de 50 miembros, entre ONG, donantes, gobiernos, personas que viven con VIH/sida y sus grupos de apoyo, instancias privadas, instituciones académicas y científicas, y organizaciones internacionales que trabajan para superar los obstáculos a la ampliación del acceso a los medicamentos antirretrovirales. El grupo también pretende impulsar y coordinar la acción de los donantes y proporcionar la asistencia técnica necesaria para los programas nacionales de tratamiento del VIH, incluyendo el intercambio eficaz de información sobre lo que ha dado buenos resultados, establecimiento de sistemas fiables para adquirir medicamentos y capacitación del personal de salud. Esta coalición contará con una oficina en la sede de la Organización Mundial de Salud en Ginebra.

Vacuna contra el VIH espera aprobación de la FDA

Kaisernetwork La vacuna experimental Aidsvax, creada por los laboratorios VaxGen, se encuentra en revisión por parte de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos. Su posible aprobación para salir al mercado será dada a conocer en sólo seis meses, dada la gravedad de la epidemia; normalmente el proceso de revisión tarda de uno a dos años. Aidsvax es la primera vacuna para el VIH/sida en llegar a la última fase de investigación. El primero de los estudios de la vacuna concluyó a fines del año pasado y se llevó a cabo entre hombres que tienen sexo con otros hombres en Estados Unidos, y el segundo fue aplicado a usuarios de drogas inyectables en Tailandia.

Antirretrovirales "al costo" para países en desarrollo

Kaisernetwork La farmacéutica estadunidense Gilead Sciences anunció que su medicamento Viread, conocido también como tenofovir, se venderá al costo a 68 naciones, incluyendo a todos los del continente africano. Aunque no se especificó cuál será el precio del Viread, que en Estados Unidos cuesta 10 dólares por día, John Martín, ejecutivo de Gilead, estima que puede ser menor a 3 dólares diarios. El programa de acceso al tenofovir comenzará en el primer trimestre de este año, previa solicitud de los gobiernos a través de correo ordinario y correo electrónico. Las solicitudes serán aprobadas por el laboratorio de acuerdo con la posibilidad de los países de sostener un programa de tratamiento efectivo, con adecuada prescripción y monitoreo de los pacientes, almacenamiento y uso del medicamento.

Aprueban 475 mdp para VIH/sida

Antonio Medina Luego de un análisis sobre presupuesto que realizaron diversas organizaciones civiles con trabajo en VIH/sida en coordinación con algunos integrantes de las comisiones de Equidad y Género y de Salud y Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados, el pasado 16 de diciembre el legislativo otorgó 308 millones de pesos que servirán para garantizar la atención y medicamentos a 1,500 personas que carecen de seguridad social y a otras 1,848 que fueron desincorporadas del IMSS. A estos 308 millones se le suman 167 que ya estaban asignados con carácter de irreductible, lo que sumado da un presupuesto final para el 2003 de 475 millones de pesos, cantidad que administrará la Secretaría de Salud a través de Censida.

Hugo Estrada, presidente del Frente Nacional de Personas Afectadas por el VIH/sida (FrenpaVIH), señaló en entrevista que es un avance que el legislativo haya atendido sus demandas y que al final hayan asignado recursos para la atención de las personas que viven con VIH/sida (PVVS). No obstante, el activista considera que éste pudo haber sido un gran paso si el IMSS no hubiera desincorporado a las 1,848 personas. "El logro que tuvimos en el año 2001 para que en 2002 se incorporaran 1,900 muevas personas, se diluyó con la desincorporación de personas que pasaron del IMSS a la Secretaría de Salud", dijo. Informó que las organizaciones civiles representadas en el Conasida demandarán como prioridad para las primeras semanas del 2003 que Vicente Fox los reciba para que sepa de viva voz las demandas que tienen las PVVS y que asuma compromisos, tal como lo ha hecho con otros sectores vulnerables.

La epidemia mundial a finales del 2002: personas con VIH/sida en el mundo, 42 millones; nuevas infecciones, 5 millones; muertes acumuladas, 28 millones; muertes tan sólo en 2002, 3.1 millones; gasto estimado en prevención y tratamientos en los países de bajos y medianos ingresos, 3 mil millones de dólares; presupuesto estimado en millones de dólares para continuar con la prevención y tratamientos en los próximos años, 6,500 en 2003; 10,500 en 2005, y 15 mil en 2007. Derechos similares al matrimonio a parejas gays y lesbianas en Inglaterra serán otorgados de aprobarse una ley que dará legalidad a las uniones civiles entre personas del mismo sexo. Se les reconocerán los mismos derechos que gozan las parejas casadas. Además, el proyecto que permite a las parejas del mismo sexo adoptar niños, fue aprobado por la Cámara de los Lores. Un nuevo test para el VIH fue aprobado por la FDA ; el "Celera Diagnostics" fue diseñado para detectar mutaciones del VIH que crean resistencia a ciertos medicamentos, y ayudará a estandarizar el procedimiento de pruebas genéticas para pacientes con VIH. Boehringer-Ingelheim lanzará al mercado un nuevo inhibidor de la proteasa llamado tipranavir; se espera que esté disponible a partir de este año, mediante un programa de uso compasivo. La FDA ha aceptado la dosis de 500 miligramos de tipranavir con 200 miligramos de ritonavir, dos veces al día, para pacientes ya tratados; en tanto, la dosificación para pacientes no tratados aún está en estudio.